Sabe aquela pessoa que bebe café, após alguns minutos vai ao banheiro urinar e “quase” sente o cheiro da cafeína na urina? Estas são aquelas pessoas conhecidas como metabolizadoras rápidas da cafeína.
Buscando uma explicação bioquímica para o fato encontramos o aumento da expressão da enzima CYP1A2. Esta enzima é responsável pelo metabolismo/degradação de uma séria de moléculas, entre elas a cafeína e a melatonina.
Pronto. O parágrafo acima ajuda a entender o motivo pelo qual uma parcela significativa dos pacientes não responde aos efeitos da suplementação de melatonina pela via oral.
Explico: quando administrada por esta via, a melatonina será absorvida no intestino e circulará pela veia porta em direção ao fígado. Neste órgão pode encontrar a enzima CYP1A2 e ser metabolizada.
Nos indivíduos com a atividade aumentada desta enzima a possibilidade é maior, levando a uma menor quantidade de melatonina que chegará no SNC.
Se você me pergunta: esta seria a única explicação para a falha de efeito da melatonina? A resposta seria: não.
Uma vez que os efeitos da melatonina parecem ser mais pronunciados sobre a indução do sono, é importante lembrar que o ato de dormir envolve grande cabo de guerra entre as nossas neurotransmissões excitatórias e inibitórias.
E nem sempre a balança pende para o lado que desejamos.
Até a próxima,
Prof. Dr. Fabrício Assini
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